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GH

GHRP-2

Auch: Pralmorelin · KP-102

Starkes GHRP mit kräftigem GH-Puls; Prolaktin, ACTH und Cortisol steigen laut Humanstudie mit.

Moderate EvidenzGH-OptimierungAppetit ↑

Die meisten hier beschriebenen Substanzen sind in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen oder verschreibungspflichtig. Dieser Eintrag informiert redaktionell; keine Anwendungsempfehlung, keine medizinische Beratung.

Intranasale Anwendung: in Human- bzw. Zulassungsdaten beschrieben.

Wichtige Sicherheitshinweise

  • •Arvat et al. 1997 messen unter GHRP-2 Anstiege von Prolaktin, ACTH und Cortisol; ein Vergleich mit GHRP-6 ist nicht publiziert.
  • •Deutlicher Appetitschub (Laferrere et al. 2005); GH/IGF-1-Vorsicht bei Krebs/Diabetes.

Gegenanzeigen

Aktive KrebserkrankungDiabetes/InsulinresistenzSchwangerschaft/Stillzeit

Untersuchte Anwendungsfelder

Kräftige GH-Stimulation mit deutlicher Appetitsteigerung. Ein publizierter Verträglichkeitsvergleich mit GHRP-6 liegt nicht vor.

Was ist das?

GHRP-2 (Pralmorelin) ist ein potentes Wachstumshormon-freisetzendes Peptid. Arvat et al. 1997 messen beim Menschen eine starke GH-Antwort und zugleich Anstiege von Prolaktin, ACTH und Cortisol. Laferrere et al. 2005 beschreiben eine um rund 36 Prozent erhöhte Nahrungsaufnahme gegenüber Kochsalz. Die verbreitete Einordnung als 'sauberer als GHRP-6' beruht auf keinem publizierten Vergleich.

Wie wirkt es?

Es aktiviert den Ghrelin-Rezeptor und stimuliert eine kräftige GH-Ausschüttung, dämpft Somatostatin und steigert den Appetit (Ghrelin-Effekt). Die Synergie mit GHRH ist für die Kombination GHRH plus GHRP-6 belegt (Cordido et al. 1993, Leal-Cerro et al. 1995), für GHRP-2 wird sie analog angenommen.

Berichtete Effekte

Kräftiger GH-Puls

Arvat et al. 1997 messen beim Menschen eine ausgeprägte GH-Antwort.

Appetit ↑

Laferrere et al. 2005 messen bei gesunden Männern eine um rund 36 Prozent höhere Nahrungsaufnahme gegenüber Kochsalz.

Regeneration/Körperkomposition (Anwenderberichte)

Keine Studie hat unter GHRP-2 Körperzusammensetzung, Regeneration oder Schlaf über Wochen gemessen; die Angaben stammen aus nicht systematisch erhobenen Anwenderquellen.

Beschriebener zeitlicher Verlauf

  1. Tag 1–7

    Hunger

    Appetitschub (Laferrere et al. 2005). Schlafeffekte werden berichtet, sind aber nicht als Studienendpunkt erhoben.

  2. Woche 2–4

    Regeneration (berichtet)

    Berichte nennen bessere Erholung. Studiendaten zu diesem Endpunkt fehlen.

  3. Woche 4–8

    Körperkomposition (berichtet)

    Berichte nennen langsame Veränderungen. Eine Messung der Körperzusammensetzung unter GHRP-2 ist nicht publiziert.

Pharmakokinetik

Halbwertszeit~30–60 min
Akkumulationkeine
Steady-Statepro Puls
Kurvencharakterpulsatile

Stärkerer Puls als Ipamorelin; mit GHRH kombinieren.

Nebenwirkungen

leicht

Appetit ↑

Moderater Hunger-Boost (Ghrelin-Effekt).

leicht

Flush/Einstichstelle

Wärmegefühl, lokale Reaktion.

mittel

Prolaktin/Cortisol ↑

Leicht erhöht; bei Dauergebrauch beobachten.

mittel

Wassereinlagerung

GH-typisch bei höheren Dosen.

Wechselwirkungen

  • Synergie mit GHRH
  • Appetit kann Diät erschweren

Monitoring & Laborwerte

  • IGF-1
  • Prolaktin/Cortisol bei Dauergebrauch
  • Nüchternglukose

Erwähnte Kombinationen

GHRP-2 mit CJC No DAC wird als kräftiger beschrieben als die Ipamorelin-Variante, zugleich mit mehr Nebenwirkungen.

Häufige Fragen

GHRP-2 oder Ipamorelin?

Raun et al. 1998 beschreiben Ipamorelin als selektiv, ohne Einfluss auf FSH, LH, Prolaktin und TSH. Für GHRP-2 messen Arvat et al. 1997 Anstiege von Prolaktin, ACTH und Cortisol, dazu beschreiben Laferrere et al. 2005 eine gesteigerte Nahrungsaufnahme. Ein direkter Kopf-an-Kopf-Vergleich beider Substanzen ist nicht publiziert.

Macht GHRP-2 hungrig?

Ja. Laferrere et al. 2005 messen bei gesunden Männern eine um rund 36 Prozent höhere Nahrungsaufnahme gegenüber Kochsalz. Ein Vergleich der Appetitwirkung mit GHRP-6 ist nicht publiziert.

Rechtslage & Sport

DE/EU: nicht zugelassen, Forschungschemikalie. USA 2026: GHRP-2 bleibt voraussichtlich restriktiv gelistet (Sicherheitsbedenken). WADA: verboten (S2).

Quellen & Studien

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Rechtlicher Status: Viele der im Wiki beschriebenen Substanzen sind in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen oder verschreibungspflichtig. Erwerb, Einfuhr und Besitz können nach AMG bzw. AntiDopG strafbar sein; für Sportler sind viele Substanzen WADA-dopingrelevant. Dieser Eintrag informiert redaktionell und fordert nicht zu Erwerb oder Anwendung auf.

Bildungs- & Harm-Reduction-Information, keine medizinische Beratung. Sprich vor Beginn, Dosisänderung oder bei Nebenwirkungen mit qualifiziertem medizinischem Fachpersonal.

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