GH
Hexarelin
Auch: Examorelin · EP-23905
Potentester GHRP — kräftiger GH-Kick, aber nur in kurzen Zyklen.
Die meisten hier beschriebenen Substanzen sind in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen oder verschreibungspflichtig. Dieser Eintrag informiert redaktionell; keine Anwendungsempfehlung, keine medizinische Beratung.
Intranasale Anwendung: in Human- bzw. Zulassungsdaten beschrieben.
Untersuchte Anwendungsfelder
Maximaler GH-Puls über kurze Zeiträume. Wegen schneller Desensibilisierung und Prolaktin/Cortisol-Anstieg eher fortgeschritten und nur kurz einsetzbar.
Was ist das?
Hexarelin ist einer der potentesten klassischen GHRPs. Arvat et al. 1997 messen im Humanvergleich mit GHRP-2 eine starke GH-Antwort, zugleich aber Anstiege von Prolaktin, ACTH und Cortisol. Frieboes et al. 2004 finden zusätzlich weniger Tiefschlaf. In Anwenderprotokollen wird es deshalb nur kurz und gezielt eingesetzt.
Wie wirkt es?
Wie andere GHRPs bindet es an den Ghrelin-Rezeptor und triggert eine starke GH-Ausschüttung. Zusätzlich zeigt es im Tiermodell direkte kardioprotektive Effekte (über CD36-Rezeptoren), unabhängig von GH. Der starke Reiz führt jedoch schnell zu Rezeptor-Down-Regulation.
Berichtete Effekte
Maximaler GH-Puls
Der stärkste GH-Ausstoß unter den GHRPs — kurzfristig kräftig.
Schlaf/Regeneration: widerlegt
Frieboes et al. 2004 messen unter Hexarelin beim Menschen weniger Tiefschlaf sowie Anstiege von ACTH, Cortisol und Prolaktin. Eine Erholungswirkung über den GH-Puls ist damit nicht gestützt.
Kardioprotektion (Tiermodell)
GH-unabhängige Herz-Schutzeffekte in präklinischen Studien.
Beschriebener zeitlicher Verlauf
Pharmakokinetik
Stärkster GHRP, aber Rezeptoren ermüden schnell — die kurze Zyklusdauer ist entscheidend.
Nebenwirkungen
Flush/Hunger
Wärmegefühl, leichter Appetitschub direkt nach Gabe.
Prolaktin/Cortisol ↑
Anders als Ipamorelin steigen Prolaktin und Cortisol — bei Dauergebrauch problematisch.
Wassereinlagerung
Durch starken GH-Reiz möglich.
Schnelle Wirkungsabnahme
Desensibilisierung → Effekt lässt nach, wenn man nicht zyklt.
Wechselwirkungen
- Synergie mit GHRH
- Erhöhtes Prolaktin kann Libido/Stimmung beeinflussen
Monitoring & Laborwerte
- IGF-1
- Prolaktin & Cortisol (wichtig bei Hexarelin)
- Nüchternglukose
- Blutdruck
Erwähnte Kombinationen
Beschrieben wird eine kurzfristige Kombination mit GHRH (CJC No DAC) für einen ausgeprägteren GH-Puls; wegen der Desensibilisierung wird sie nicht dauerhaft beschrieben.
Häufige Fragen
Warum nur kurze Zyklen?
Hexarelin desensibilisiert die Ghrelin-Rezeptoren schnell — nach 2–3 Wochen lässt die GH-Antwort deutlich nach. Außerdem steigen Prolaktin und Cortisol. Deshalb nur kurze, kräftige Kuren mit Pausen.
Hexarelin oder Ipamorelin?
Raun et al. 1998 beschreiben Ipamorelin als selektiv, ohne Einfluss auf FSH, LH, Prolaktin und TSH. Für Hexarelin messen Arvat et al. 1997 dagegen Anstiege von Prolaktin, ACTH und Cortisol, und Frieboes et al. 2004 finden weniger Tiefschlaf. Ein direkter Kopf-an-Kopf-Vergleich beider Substanzen ist nicht publiziert.
Rechtslage & Sport
DE/EU: nicht zugelassen, Forschungschemikalie. WADA: verboten (S2).
Quellen & Studien
- Arvat et al. 1997, Hexarelin und GHRP-2 im direkten Humanvergleich, starke GH-Antwort sowie Anstieg von Prolaktin, ACTH und CortisolPeptides
- Locatelli et al. 1999, GH-unabhängige kardioprotektive Effekte von Hexarelin bei hypophysektomierten RattenEndocrinology
- Bodart et al. 2002, CD36 als kardialer Rezeptor, der die kardiovaskuläre Wirkung von GH-Releasing-Peptiden vermitteltCirculation Research
- Mao et al. 2014, Review zur kardiovaskulären Wirkung von Hexarelin über GHSR und CD36Journal of Geriatric Cardiology
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Rechtlicher Status: Viele der im Wiki beschriebenen Substanzen sind in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen oder verschreibungspflichtig. Erwerb, Einfuhr und Besitz können nach AMG bzw. AntiDopG strafbar sein; für Sportler sind viele Substanzen WADA-dopingrelevant. Dieser Eintrag informiert redaktionell und fordert nicht zu Erwerb oder Anwendung auf.
Bildungs- & Harm-Reduction-Information, keine medizinische Beratung. Sprich vor Beginn, Dosisänderung oder bei Nebenwirkungen mit qualifiziertem medizinischem Fachpersonal.