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GH

Hexarelin

Auch: Examorelin · EP-23905

Potentester GHRP — kräftiger GH-Kick, aber nur in kurzen Zyklen.

Begrenzte EvidenzMaximaler GH-PulsKurze Zyklen

Die meisten hier beschriebenen Substanzen sind in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen oder verschreibungspflichtig. Dieser Eintrag informiert redaktionell; keine Anwendungsempfehlung, keine medizinische Beratung.

Intranasale Anwendung: in Human- bzw. Zulassungsdaten beschrieben.

Wichtige Sicherheitshinweise

  • •Schnelle Rezeptor-Desensibilisierung — Wirkung lässt bei Dauergebrauch rasch nach.
  • •Arvat et al. 1997 messen Anstiege von Prolaktin, ACTH und Cortisol; Frieboes et al. 2004 zusätzlich weniger Tiefschlaf. Nicht für Dauergebrauch.

Gegenanzeigen

Aktive KrebserkrankungDiabeteserhöhtes Prolaktin/CortisolSchwangerschaft/Stillzeit

Untersuchte Anwendungsfelder

Maximaler GH-Puls über kurze Zeiträume. Wegen schneller Desensibilisierung und Prolaktin/Cortisol-Anstieg eher fortgeschritten und nur kurz einsetzbar.

Was ist das?

Hexarelin ist einer der potentesten klassischen GHRPs. Arvat et al. 1997 messen im Humanvergleich mit GHRP-2 eine starke GH-Antwort, zugleich aber Anstiege von Prolaktin, ACTH und Cortisol. Frieboes et al. 2004 finden zusätzlich weniger Tiefschlaf. In Anwenderprotokollen wird es deshalb nur kurz und gezielt eingesetzt.

Wie wirkt es?

Wie andere GHRPs bindet es an den Ghrelin-Rezeptor und triggert eine starke GH-Ausschüttung. Zusätzlich zeigt es im Tiermodell direkte kardioprotektive Effekte (über CD36-Rezeptoren), unabhängig von GH. Der starke Reiz führt jedoch schnell zu Rezeptor-Down-Regulation.

Berichtete Effekte

Maximaler GH-Puls

Der stärkste GH-Ausstoß unter den GHRPs — kurzfristig kräftig.

Schlaf/Regeneration: widerlegt

Frieboes et al. 2004 messen unter Hexarelin beim Menschen weniger Tiefschlaf sowie Anstiege von ACTH, Cortisol und Prolaktin. Eine Erholungswirkung über den GH-Puls ist damit nicht gestützt.

Kardioprotektion (Tiermodell)

GH-unabhängige Herz-Schutzeffekte in präklinischen Studien.

Beschriebener zeitlicher Verlauf

  1. Tag 1–7

    Starker Effekt

    Kräftiger GH-Puls (Arvat et al. 1997). Im selben Zeitraum beschreiben Frieboes et al. 2004 weniger Tiefschlaf und höhere ACTH-, Cortisol- und Prolaktinwerte.

  2. Woche 2–3

    Desensibilisierung

    Wirkung lässt nach, da Rezeptoren herunterregulieren.

  3. Danach

    Pause nötig

    Pflichtpause, sonst verpufft der Effekt dauerhaft.

Pharmakokinetik

Halbwertszeit~55 min
Akkumulationkeine
Steady-Statepro Puls (mit schneller Desensibilisierung)
Kurvencharakterpulsatile

Stärkster GHRP, aber Rezeptoren ermüden schnell — die kurze Zyklusdauer ist entscheidend.

Nebenwirkungen

leicht

Flush/Hunger

Wärmegefühl, leichter Appetitschub direkt nach Gabe.

mittel

Prolaktin/Cortisol ↑

Anders als Ipamorelin steigen Prolaktin und Cortisol — bei Dauergebrauch problematisch.

mittel

Wassereinlagerung

Durch starken GH-Reiz möglich.

mittel

Schnelle Wirkungsabnahme

Desensibilisierung → Effekt lässt nach, wenn man nicht zyklt.

Wechselwirkungen

  • Synergie mit GHRH
  • Erhöhtes Prolaktin kann Libido/Stimmung beeinflussen

Monitoring & Laborwerte

  • IGF-1
  • Prolaktin & Cortisol (wichtig bei Hexarelin)
  • Nüchternglukose
  • Blutdruck

Erwähnte Kombinationen

Beschrieben wird eine kurzfristige Kombination mit GHRH (CJC No DAC) für einen ausgeprägteren GH-Puls; wegen der Desensibilisierung wird sie nicht dauerhaft beschrieben.

Häufige Fragen

Warum nur kurze Zyklen?

Hexarelin desensibilisiert die Ghrelin-Rezeptoren schnell — nach 2–3 Wochen lässt die GH-Antwort deutlich nach. Außerdem steigen Prolaktin und Cortisol. Deshalb nur kurze, kräftige Kuren mit Pausen.

Hexarelin oder Ipamorelin?

Raun et al. 1998 beschreiben Ipamorelin als selektiv, ohne Einfluss auf FSH, LH, Prolaktin und TSH. Für Hexarelin messen Arvat et al. 1997 dagegen Anstiege von Prolaktin, ACTH und Cortisol, und Frieboes et al. 2004 finden weniger Tiefschlaf. Ein direkter Kopf-an-Kopf-Vergleich beider Substanzen ist nicht publiziert.

Rechtslage & Sport

DE/EU: nicht zugelassen, Forschungschemikalie. WADA: verboten (S2).

Quellen & Studien

Studien-Suche:

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Rechtlicher Status: Viele der im Wiki beschriebenen Substanzen sind in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen oder verschreibungspflichtig. Erwerb, Einfuhr und Besitz können nach AMG bzw. AntiDopG strafbar sein; für Sportler sind viele Substanzen WADA-dopingrelevant. Dieser Eintrag informiert redaktionell und fordert nicht zu Erwerb oder Anwendung auf.

Bildungs- & Harm-Reduction-Information, keine medizinische Beratung. Sprich vor Beginn, Dosisänderung oder bei Nebenwirkungen mit qualifiziertem medizinischem Fachpersonal.

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