GH
Ipamorelin
Auch: NNC 26-0161
Der „saubere“ GH-Releaser — sanfter Schlaf- & Regenerations-Boost.
Die meisten hier beschriebenen Substanzen sind in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen oder verschreibungspflichtig. Dieser Eintrag informiert redaktionell; keine Anwendungsempfehlung, keine medizinische Beratung.
Intranasale Anwendung: bisher nur in Tierstudien beschrieben, keine Daten am Menschen.
Untersuchte Anwendungsfelder
Sanfte GH-Optimierung ohne Hunger/Prolaktin/Cortisol-Anstieg. Schlaf, Regeneration, Anti-Aging. Idealer Einstieg und idealer Partner für CJC-1295 (No DAC).
Was ist das?
Ipamorelin ist ein selektiver Wachstumshormon-Releaser (GHRP/Ghrelin-Mimetikum). Es imitiert das Hungerhormon Ghrelin an dessen Rezeptor und löst einen GH-Puls aus — aber gezielt, ohne nennenswert Appetit, Prolaktin oder Cortisol zu erhöhen. Deshalb „sauber“.
Wie wirkt es?
Es bindet an den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R) in der Hirnanhangdrüse und stimuliert die Ausschüttung eines GH-Pulses. Gleichzeitig dämpft es Somatostatin (die GH-Bremse). In Kombination mit einem GHRH-Analog (CJC No DAC) addieren sich beide Signalwege → deutlich stärkerer, aber weiterhin physiologischer Puls.
Berichtete Effekte
Tiefschlaf (Mechanismus)
GH-Pulse sind physiologisch mit Tiefschlafphasen verknüpft. Kontrollierte Humanstudien zu einem Schlafeffekt fehlen; Berichte stammen aus nicht systematisch erhobenen Anwenderquellen.
Regeneration (Anwenderberichte)
Für Erholung nach Training oder Bindegewebs- und Hautqualität liegt unter Ipamorelin keine Humanstudie mit diesem Endpunkt vor; die Angaben stammen aus nicht systematisch erhobenen Anwenderquellen.
Körperkomposition (Anwenderberichte)
Keine Humanstudie hat unter Ipamorelin die Körperzusammensetzung gemessen; die Angaben stammen aus nicht systematisch erhobenen Anwenderquellen.
Keine Hunger-/Hormon-Nebenwirkungen
Im Gegensatz zu GHRP-2/6 kaum Appetitschub, kein Prolaktin/Cortisol-Anstieg.
Beschriebener zeitlicher Verlauf
Pharmakokinetik
Erzeugt einen sauberen GH-Puls; Wirkung ist pulsbasiert, nicht Dauerspiegel — deshalb mehrmals täglich für mehr Effekt.
Nebenwirkungen
Flush/Wärmegefühl
Kurzes Hitze-/Kribbelgefühl direkt nach Injektion, vergeht schnell.
Wassereinlagerung/Kopfschmerz
Bei höheren Dosen leichte Wassereinlagerung oder Kopfdruck möglich (GH-typisch).
Karpaltunnel-Zeichen
Bei dauerhaft zu hoher GH-Stimulation Kribbeln/Taubheit in den Händen — dann Dosis senken.
Wechselwirkungen
- Synergistisch mit GHRH-Analoga (CJC/Sermorelin/Tesa)
- Insulin/Glukose unmittelbar nach Gabe dämpfen den GH-Puls
- Diabetes-Medikation ggf. beobachten
Monitoring & Laborwerte
- IGF-1 (zentraler Steuerungsmarker — nicht über die obere Norm fahren)
- Nüchternglukose/HbA1c
- Blutdruck bei Wassereinlagerung
Erwähnte Kombinationen
CJC-1295 (No DAC) und Ipamorelin werden häufig gemeinsam beschrieben: GHRH erhöht die Menge pro Puls, GHRP die Zahl der Pulse.
Häufige Fragen
Warum Ipamorelin mit CJC-1295 kombinieren?
CJC (GHRH) erhöht die GH-Menge pro Puls, Ipamorelin (GHRP) erhöht die Pulsfrequenz und dämpft die Bremse Somatostatin. Zusammen ergibt das einen viel stärkeren, aber physiologischen GH-Ausstoß als jedes allein.
Macht Ipamorelin hungrig?
Kaum — das ist sein Vorteil. Im Gegensatz zu GHRP-6 (starker Hunger) und GHRP-2 (mäßig) ist Ipamorelin sehr selektiv und löst kaum Appetit, Prolaktin oder Cortisol aus.
Warum spielt das Timing eine Rolle?
Der größte natürliche GH-Puls tritt in der ersten Tiefschlafphase auf; in Anwenderprotokollen wird die Gabe deshalb meist vor dem Schlafen beschrieben. Insulin bzw. eine kohlenhydratreiche Mahlzeit dämpfen die GH-Ausschüttung, was den beschriebenen zeitlichen Abstand zu Mahlzeiten erklärt.
Rechtslage & Sport
DE/EU: nicht als Arzneimittel zugelassen, Forschungschemikalie. USA 2026: war Category 2, von HHS zur Rückführung Richtung Category 1 angekündigt (Stand im Fluss). WADA: verboten (S2, GH-Sekretagogum) — im Sport tabu.
Quellen & Studien
- Raun et al. 1998, Erstbeschreibung von Ipamorelin als selektiver GH-Sekretagoge ohne Einfluss auf FSH, LH, Prolaktin und TSHEuropean Journal of Endocrinology
- Van Cauter und Copinschi 2004, Review zur wechselseitigen Kopplung von GH-Achse und Tiefschlaf beim MenschenGrowth Hormone and IGF Research
- Camanni et al. 1998, Übersichtsarbeit zum Wirkmechanismus der GH-Releasing-Peptide am Ghrelin-RezeptorFrontiers in Neuroendocrinology
- Arvat et al. 1997, Vergleichsdaten zu GHRP-2 und Hexarelin, die anders als Ipamorelin Prolaktin, ACTH und Cortisol anhebenPeptides
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Rechtlicher Status: Viele der im Wiki beschriebenen Substanzen sind in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen oder verschreibungspflichtig. Erwerb, Einfuhr und Besitz können nach AMG bzw. AntiDopG strafbar sein; für Sportler sind viele Substanzen WADA-dopingrelevant. Dieser Eintrag informiert redaktionell und fordert nicht zu Erwerb oder Anwendung auf.
Bildungs- & Harm-Reduction-Information, keine medizinische Beratung. Sprich vor Beginn, Dosisänderung oder bei Nebenwirkungen mit qualifiziertem medizinischem Fachpersonal.